最近我感觉我早泄了怎么办?--“快枪手们”必读

发布日期:2020-11-21 05:16   来源:未知   

  多年,人们对早泄的病因假设围绕在躯体性和神经生物学方面。科学家提出了许许多多的生物学因素解释早泄,包括龟头过于敏感、代表阴部神经的皮质过于强势、中枢血清素神经传递的干扰、勃起困难和其他性并存疾病,以及前列腺炎、处方药戒断、消遣性毒品、慢性骨盆疼痛综合征、甲状腺疾病等。但要指出的是,以上所有

  早泄定义特别委员会一致认为终身性早泄和获得性早泄有明显区别,且二者具有不同的人口学特征和病因。然而,在从插入到的时间组成、延迟障碍、早泄所带来的负面后果等方面,两者在某种程度上有共同定义。因此,特别委员会认为二者有共同的概念组成部分,从而有制定终生性早泄和获得性早泄的统一定义。最后,委员会认为,

  3分钟左右或小于3分钟为获得性早泄额外的关键定义标准。早泄作为一种男性性功能障碍,它的统一定义由以下三部分组成:

  从第一次性生活开始接触阴道后在1分钟左右反复或持续(终生性早泄),或潜伏时间降为3分钟或更少(获得性早泄)。2

  出现负面的个人结果,如忧虑、烦恼、困惑和/或逃避性亲密。此外,委员会还认为,现有的早泄客观证据局限于男性阴道性交方面的研究,对于、、同性性行为,缺乏足够数据客观定义早泄。

  和DSM第5版对早泄按照阴道内潜伏时间(IELT)为1分钟左右的定义,终生性早泄的患病率不会超过4%。四、

  PEP)和早泄指数(IPE)问卷调查为现有较佳的早泄问卷调查措施,特别适用于监测治疗反应。5

  无论是获得性或终生性早泄,按需给予达泊西汀是安全且有效的,达泊西汀已在部分国家上市。2

  每日剂量的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的标签外使用安全有效,如帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟西汀和含血清素三环氯丙咪嗪;此外,按需给予氯丙咪嗪、帕罗西汀、舍曲林治疗获得性或终生性早泄也是安全有效的。3

  5抑制剂(PDE5is)安全有效。但不推荐对正常勃起功能的终生性早泄男性使用PDE5is,还需进一步的循证研究。5

  SSRI联合使用。曲马多用于治疗早泄仍需进一步对照研究,以评估其有效性和安全性。6

  /行为治疗或许非常有用。同样,对于伴有ED的早泄男性,联合治疗对性功能障碍的社会心理方面或许有益。8

  ED药物治疗伴有ED的早泄。不推荐联合使用早泄药物和ED药物治疗伴有ED的早泄(证据等级IIIc)。9

  )中一个简单明了有效的问题:“相比于治疗前,请您描述下您的早泄问题:非常严重;严重;较严重;无改变;轻微好转;好转;非常好”。

  80分钟,也就是说大多数人服用1.5小时,就已经达到最佳药物浓度了。但由于个体差异,有人可能比较快一点,60分钟内已经达到了;有人慢一点,可能需要100分钟或120分钟。患者服药时,要根据自己的情况进行调整。如这次用药效果不太理想,下次提前一点用药,给药物更多的起效时间。一般来说是可以延长时间到之前的两到四倍。总体来说有效性在

  以上。这也意味着有30%的病人可能无效。我们建议病人先进行一个月的治疗,一个月内用药六次到八次,如果无效的话,就说明这个药物可能对其无效。

  有些病人用药后,有轻微的恶心、头晕,有些人会腹泻。但这些不良反应一般是很轻微、短暂的,多出现在首次服用,或第一周用药时。随着用药次数增加,身体适应后,这些副作用会消失或者减弱。

  为了避免这些不良反应,我们建议病人在早期服药时多喝水,每次喝一大杯水,用于水化药物,减少不良反应。这个药没有其他严重的不良反应,整体来说安全性还是好的

  长期用药也是安全的。这个药上市时间有限,目前有一些临床评估,针对心血管、性功能的安全性,整个来说还是可靠的。

  这个事情要分清,依赖性是来于哪儿。这个不仅在男科早泄治疗存在,在其他治疗方面也存在。对早泄来说也是这样的情况。对少数比较年轻,或早泄发生时间比较短的病人,用药有可能治愈;对于大多数病人来说,目前无法治愈早泄,但可以有效控制。并不是说药物形成依赖性,而是这个疾病无法真正治愈

  (地区不限)男性患者: 1,辅助生殖技术、不孕不育症(少弱畸精症及无精子症)、胚胎停育、流产等不良妊娠结局相关的男方因素筛查及诊疗、染色体异常如大Y小Y、易位、倒位等常见遗传问题的生育咨询等。 2,优生优育及辅助生殖技术(人工授精及试管婴儿)咨询等。 3,前列腺疾病,包括前列腺炎、前列腺痛、前列腺增生、肿瘤。 4,性发育异常及性腺功能减退,包括小睾丸、男性发育异常及畸形等。 5,生殖系感染、血精症、精囊炎等。 6,精索静脉曲张,包皮过长等生殖器整形手术。 7,性功能障碍(勃起及障碍等)不症。更多咨询高明大夫